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时隔16年迎来大修!生物制品工艺变更迎来新“杀
时隔16年迎来大修!生物制品工艺变更迎来新“杀
发布:
11-17
分类:
医疗医学
医药网6月28日讯 意料之中,医药重大政策周五见,为指导MAH有针对性地开展生物制品上市后药学变更研究,加强生物制品全生命周期管理,确保变更后生物制品的安全性、有效性和质量可控性,2021年6月25日,国家药品监督管理局再放大招,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》和《药品上市后变更管理办法(试行)》相关规定和要求,CDE官网发布《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》的通告,自发布之日(2021年6月25日)起施行,一石激起千层浪,对国内生物医药行业具有深远的意义。 这是自16年前,即2005年的《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》【国食药监注[2005]493号】发布以来的首次重大修订,生物制品上市后生产工艺变更的监管将成生物制品行业洗牌新“杀器”,生物制品安全,关乎民生,本文梳理了《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》修订过程中广受社会各界关注的三个热点。
一、已上市生物制品生产工艺变更管理痛点
已上市生物制品生产工艺变更难点是某些
非法地要降低成本,监管部门对工艺变更行为缺少可执行的指导原则进行控制,16年前颁布的《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》【国食药监注[2005]493号】分类过于笼统且缺少明确的分类原则,也没有提供详细的资料要求,可执行性不够,不能满足现生物制品行业的变更管理需求。 如2018年长生生物疫苗造假案,该企业生产
使用的离心机变更未按规定备案及将不同批次的原液进行勾兑配制,再对勾兑合批后的原液重新编造生产批号等违法事实,暴露出部分企业存在对变更研究控制和风险评估管理的重视不够、开展相关研究不充分等问题。 基于上述原因,CDE从全方位完善已上市生物制品生产工艺变更管理为出发点,举一反三,堵塞漏洞,本着鼓励MAH持续改进工艺,提高和保障生物制品质量的目标,组织修订了《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》。
二、《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》亮点抢先看
2.1
适用范围
2.2
变更分类更科学
《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》中对各变更事项风险评估分级是在基于科学和风险的基础上,按照《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《
管理办法》、《药品生产监督管理办法》和《药品上市后变更管理办法(试行)》相关规定和要求分为三类,分类的过程中参考了欧美等先进
机构发布的相关指导原则,《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》按药学变更可能对生物制品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行变更分类。 依据风险和产生影响的程度由高到低分为:重大变更、中等变更、微小变更。 对于重大变更需要通过系列的研究证明,该变更不对产品的安全性、有效性和质量可控性产生不良影响;对于中等变更需要通过相应的研究证明,该变更不影响产品的安全性、有效性,并且不降低产品的质量可控性。 需注意的是中等变更已经取消征求意见稿中的中等变更A、中等变更B了,并且取消了三大类变更的定义,但2020年04月30日发布的《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》(征求意见稿)的定义可作为变更分类评估的参考依据之一。
三、已上市生物制品药学变更申报资料如何与CTD申报相衔接?
已上市生物制品,当发生药学相关变更时,申办者应当充分的评估变更对于受试者安全的影响,在变更前应充分理解产品的性质,评估变更的风险,充分了解
要求,生物制品上市后药学变更因生物制品自身特点不同,变更事项不同、变更程度不同,带来的潜在风险也会有所差别。 笔者建议变更相关申报资料可按照《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》中相关模块要求撰写,为了便于申报,对各项常见生物制品药学变更事项标注了其所涉及的通用技术文件(CommonTechnicalDocument,CTD)章节,以与CTD申报相衔接。此次CDE发布《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》给出了原液和制剂变更分类,为了方便大家查阅。 笔者整理对照了2021年06月25日发布实施的《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》与2020年04月30日发布《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》(征求意见稿)变更对象的差别,主要差别有三点: (一)原料药/原液(3.2.S)变更为(一)原液(3.2.S)、原液项下G、贮存条件和贮存期变更为G、贮藏条件和贮藏期、制剂项下G、容器密封系统变更为G、包装系统,如下表:
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