国家药监局批准注射用埃普奈明上市
发布：11-28分类： 医疗医学
近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
注射用埃普奈明为重组变构人坏死因子相关凋亡诱导配体，可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体4（DR4）/死亡受体5（DR5），通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内Caspase级联反应，从而发挥抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了更多的治疗选择。
相关文章
- 需求反弹，白芷价格大幅上涨！2023-11-24
- 关于文冠果种仁等8种“三新食品”的公告2023-11-25
- 开展2022年北京市中成药带量采购有关工作2023-11-22
- 2023年上半年全国医疗器械产品数据出炉2023-11-25
- 国家卫健委：各地各部门要继续落实“乙类乙管2023-11-24
- 北京加强药品网络销售监督管理 线上销售药品须2023-11-28
Copyright © 晓快报新闻网 版权所有 网站地图